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細(xì)胞成團(tuán)和細(xì)胞出芽實(shí)驗(yàn)

更新時(shí)間:2016-05-12   更新時(shí)間:2016-05-12   點(diǎn)擊次數(shù):4880次

導(dǎo)言

近幾年來,3Dthree dimensional)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)開始成為生物學(xué)研究新的研究方法。使用3D系統(tǒng)培養(yǎng)系統(tǒng)能更好的模擬生物體內(nèi)的真實(shí)生理環(huán)境,而2D(傳統(tǒng)的貼壁培養(yǎng))細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)不能有效的模擬細(xì)胞在生物體內(nèi)的生理環(huán)境。3D細(xì)胞技術(shù)有很多種方法,使用多細(xì)胞形成的細(xì)胞團(tuán)是其中主要的研究應(yīng)用之一。細(xì)胞團(tuán)是微小的細(xì)胞聚集簇,可以用來研究3D情況下向外生長的情況(細(xì)胞出芽)。

 

一.實(shí)驗(yàn)原理

目前有幾種方法可以用來生成細(xì)胞團(tuán)。 所有方法的原理都是防止細(xì)胞貼壁,并且創(chuàng)造環(huán)境增強(qiáng)臨近細(xì)胞間的細(xì)胞外基質(zhì)的粘附。這里我們提供的是一個(gè)液體膠的形式來形成細(xì)胞團(tuán)。這是一種形成細(xì)胞團(tuán)的非常簡單的方法,有如下的優(yōu)勢

1)可以形成單個(gè)細(xì)胞團(tuán),并且易于用顯微鏡觀測;

2)易于換液,可以進(jìn)行長時(shí)間的培養(yǎng);

3)這個(gè)方法操作簡單,不需要額外的設(shè)備就能完成。

簡單來講就是先在多孔板底部加入瓊脂糖,之后再加入細(xì)胞懸液。加入瓊脂糖不僅僅是提供了個(gè)疏水表面,細(xì)胞不會粘附,又提供了一個(gè)凹液面,細(xì)胞可以聚集在凹孔中,加大了細(xì)胞和細(xì)胞之間接觸的幾率,增強(qiáng)了細(xì)胞之間的粘附。

 

二.實(shí)驗(yàn)材料

 

96孔板,平底(Corning 3370

血管生成載玻片(德國ibidi,81506)

1.5%瓊脂糖(SigmaA9539,使用PBS或者超純水配置)

胰酶

Matrigel

細(xì)胞培養(yǎng)基

 

三.成團(tuán)實(shí)驗(yàn)步驟

 

196孔板預(yù)處理

  • 配置1.5%瓊脂糖,保持配好的瓊脂糖為液體狀態(tài)
  • 96孔板每孔添加50μl配置好的1.5%瓊脂糖,室溫靜置20分鐘,待瓊脂糖冷卻固化。50μl瓊脂糖能剛好覆蓋96孔板單孔的底部,并且形成凹液面。
  • 96孔板的孔間加入無菌PBS,保證實(shí)驗(yàn)的濕度

 

2.細(xì)胞成團(tuán)

  • 按照日常方法準(zhǔn)備細(xì)胞懸液
  • 根據(jù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)確定單孔需加入的細(xì)胞個(gè)數(shù),本例中,每孔加入500個(gè)細(xì)胞
  • 加入50-100μl的稀釋好的細(xì)胞懸液,保證每孔總液體體積(包括瓊脂糖)不超過200μl,每孔細(xì)胞數(shù)500個(gè)
  • 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
  • 每天都要換液,注意在細(xì)胞成團(tuán)過程中不能劇烈晃動培養(yǎng)板
  • 可以用相差顯微鏡觀察細(xì)胞成團(tuán)情況(圖一)。

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                  圖一:不同細(xì)胞系的成團(tuán)過程(每孔500個(gè)細(xì)胞),比例尺 200μm

 

四.出芽實(shí)驗(yàn)及分析

 

實(shí)驗(yàn)步驟:

 

  1. 準(zhǔn)備基質(zhì)膠
  • 實(shí)驗(yàn)前一天將Matrigel置于冰盒中,放入4C冰箱,使膠能過第二天緩慢融化。(注意:同樣要準(zhǔn)備一些4。C預(yù)冷的槍頭用于吸取Matrigel
  • 開始實(shí)驗(yàn)前,將Matrigel始終保持放在冰盒中。
  • 打開滅菌包裝,取出ibidi血光生成載玻片 µ-Slide Angiogenesis。
  • 每孔中加入10μl Matrigel。注意槍頭要垂直于內(nèi)孔的正上方加入Matrigel,防止有Matrigel流經(jīng)上孔而留下殘留膠。

 

2.凝膠 

  • 蓋上ibidi血管生成載玻片的蓋子。
  • 準(zhǔn)備一個(gè)10cm的培養(yǎng)皿,放入浸過水的紙巾,制成一個(gè)濕盒。
  • ibidi血管生成載玻片放入培養(yǎng)皿中,蓋上培養(yǎng)皿蓋。
  • 將整個(gè)培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱中,靜置30分鐘左右,等待膠凝結(jié)。

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3.細(xì)胞出芽實(shí)驗(yàn)及圖像分析

  • 將形成的細(xì)胞團(tuán)吸出,置于凝固的膠平面上
  • 培養(yǎng)并使用顯微鏡采集出芽圖像
  • 采用圖像分析軟件采集細(xì)胞團(tuán)面積,出芽覆蓋面積,出芽個(gè)數(shù)以及總出芽長度等數(shù)據(jù)。

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